Detalles de la búsqueda
1.
Complex balanced intrachromosomal rearrangement involving PITX2 identified as a cause of Axenfeld-Rieger Syndrome.
Am J Med Genet A;
194(5): e63542, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38234180
2.
Characterization of unusual iAMP21 B-lymphoblastic leukemia (iAMP21-ALL) from the Mayo Clinic and Children's Oncology Group.
Genes Chromosomes Cancer;
61(12): 710-719, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35771717
3.
Identification of EWSR1 rearrangements in patients with immature hematopoietic neoplasms: A case series and review of literature.
Ann Diagn Pathol;
58: 151942, 2022 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-35344861
4.
Increased complexity of t(11;14) rearrangements in plasma cell neoplasms compared with mantle cell lymphoma.
Genes Chromosomes Cancer;
60(10): 678-686, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34124820
5.
Identification of a novel KMT2A/GIMAP8 gene fusion in a pediatric patient with acute undifferentiated leukemia.
Genes Chromosomes Cancer;
60(2): 108-111, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33078871
6.
Theragnostic chromosomal rearrangements in treatment-naive pancreatic ductal adenocarcinomas obtained via endoscopic ultrasound.
J Cell Mol Med;
25(8): 4110-4123, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33704908
7.
Clinical utility of next generation sequencing to detect IGH/IL3 rearrangements [t(5;14)(q31.1;q32.1)] in B-lymphoblastic leukemia/lymphoma.
Ann Diagn Pathol;
53: 151761, 2021 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-33991782
8.
Optimizing clinical cytology touch preparations for next generation sequencing.
Genomics;
112(6): 5313-5323, 2020 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-33144219
9.
Cryptic and atypical KMT2A-USP2 and KMT2A-USP8 rearrangements identified by mate pair sequencing in infant and childhood leukemia.
Genes Chromosomes Cancer;
59(7): 422-427, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32196814
10.
Detection of cryptic CCND1 rearrangements in mantle cell lymphoma by next generation sequencing.
Ann Diagn Pathol;
46: 151533, 2020 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-32408254
11.
Acute leukemias harboring KMT2A/MLLT10 fusion: a 10-year experience from a single genomics laboratory.
Genes Chromosomes Cancer;
58(8): 567-577, 2019 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-30707474
12.
Genome U-Plot: a whole genome visualization.
Bioinformatics;
34(10): 1629-1634, 2018 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29281001
13.
Mate pair sequencing improves detection of genomic abnormalities in acute myeloid leukemia.
Eur J Haematol;
102(1): 87-96, 2019 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-30270457
14.
Copy number variant analysis using genome-wide mate-pair sequencing.
Genes Chromosomes Cancer;
57(9): 459-470, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29726617
15.
Integrated mate-pair and RNA sequencing identifies novel, targetable gene fusions in peripheral T-cell lymphoma.
Blood;
128(9): 1234-45, 2016 09 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-27297792
16.
Chromoanasynthesis is a common mechanism that leads to ERBB2 amplifications in a cohort of early stage HER2+ breast cancer samples.
BMC Cancer;
18(1): 738, 2018 Jul 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-30005627
17.
Genomic rearrangements in sporadic lymphangioleiomyomatosis: an evolving genetic story.
Mod Pathol;
30(9): 1223-1233, 2017 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28643793
18.
False-negative rates for MYC fluorescence in situ hybridization probes in B-cell neoplasms.
Haematologica;
104(6): e248-e251, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30523057
19.
Mass Cytometry reveals unique phenotypic patterns associated with subclonal diversity and outcomes in multiple myeloma.
Blood Cancer J;
13(1): 84, 2023 05 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37217482
20.
Epigenomics may begin to explain in vitro differential response to hypomethylating agents in MMR-D hypermethylated endometrial cancer.
Epigenomics;
15(5): 283-292, 2023 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-37212177